ANMAT Desactiva Laboratorios por Incumplimientos en Normas Sanitarias
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha tomado medidas drásticas al inhabilitar dos laboratorios e impedir la venta de ciertos medicamentos en la provincia de Buenos Aires.
Este miércoles, la ANMAT emitió la Disposición 63/2026, que incluye la inhabilitación de D.I.F.A Droguería S.O.C.F.A., tras constatar que su certificado estaba caducado desde junio de 2017. A la vez, se decidió prohibir la comercialización de productos de la empresa Dental y Mediquil S.A. fuera de la provincia bonaerense.
El Certificado Caducado y sus Consecuencias
La ANMAT precisó que la firma D.I.F.A solo tenía un certificado registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), el cual no fue renovado conforme a la normativa. Esto representa una grave falta a las regulaciones sanitarias, ya que las autorizaciones para elaborar y vender medicamentos deben ser renovadas cada cinco años.
Otra Empresa en la Mira
En una acción paralela, la Disposición 66/2026 también resultó en la baja de la habilitación de Enzima S.A., quien no contaba con registros vigentes en el REM. Este laboratorio estaba habilitado como importador y exportador de medicamentos y representaba a la firma Mucos Pharma.
Prohibición de Venta Fuera de la Provincia
La Disposición 68/2026 prohíbe específicamente a Dental y Mediquil S.A. la comercialización de sus productos fuera de Buenos Aires, ya que la empresa operaba sin la debida autorización para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos. Esta restricción permanecerá hasta que obtenga la habilitación correspondiente según las regulaciones nacionales.
La ANMAT reafirma su compromiso con la seguridad sanitaria y la regulación estricta del mercado farmacéutico, asegurando que solo aquellas compañías que cumplan con todos los requisitos legales puedan operar en el país.
