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La Anmat prohibió comercializar un lote de Buscapina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la comercialización en toda la Argentina del producto Buscapina Compositum N por 50 comprimidos, Lote B1123, Vto. 10/2016, del Laboratorio Boehringer Ingelheim, ya que había sido destinado previamente a su destrucción por problemas de calidad. A través de la Disposición 5101/2013 publicada hoy en el Boletín Oficial, firmada por el subinterventor de la Anmat Otto Orsingher, se prohibió el lote mencionado luego de que el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos (PCM) tomara conocimiento, por una nota presentada por el laboratorio, de que estaría circulando en el mercado la especialidad medicinal denominada Buscapina Compositum N comp. por 50 perteneciente al Lote B1123 que fuera rechazado y enviado a destrucción. La Directora Técnica de la firma indicó que las unidades pertenecientes al Lote B1123 no fueron aprobadas para su comercialización y que del total de las unidades del mencionado Lote se destinaron 10 unidades al control de calidad y contramuestras, y 9855 fueron retiradas del depósito situado en la calle Arribeños 3345/7, Ciudad de Buenos Aires, por parte de la empresa PELCO S.A. para su posterior destrucción. “El Programa entiende que atento las circunstancias detalladas, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado, y toda vez que se trata de productos que no fueran aprobados por la firma titular del registro para ser distribuidos, sugiere la prohibición de uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como ‘Buscapina Compositum N por 50 comprimidos, Lote B1123, Vto. 10/2016 Laboratorio Boehringer Ingelheim’”.

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